EIP 2016/425 pentru echipament de protecție individuală

EIP (UE) 2016/425 (denumit în continuare Regulamentul EIP) definește cerințele și reglementările esențiale pentru echipamentele de protecție individuală. 

Pe lângă terminologie, acesta definește și autoritățile responsabile, măsurile și obligațiile de securitate.

Care este semnificația Regulamentului EIP pentru mănușile de protecție?

Dacă mănușile de unică folosință sunt definite și de către producător ca mănuși de protecție, acestea trebuie să fie conforme cu EPP 2016/425.

PSA-VO diferențiază pericolele împotriva cărora protejează mănușa. În general, mănușile pot proteja împotriva următoarelor riscuri: leziuni mecanice, căldură / foc, frig, șocuri electrice, radiații, protecție împotriva substanțelor și amestecurilor periculoase pentru sănătate și a agenților biologici nocivi.

În funcție de riscurile de protejat, o mănușă este alocată unei categorii corespunzătoare. Mai jos sunt prezentate toate riscurile și categoriile care sunt definite pentru echipamentele individuale de protecție în conformitate cu Regulamentul PPE

Informații importante pentru antreprenorii cu angajați

Numai după ce a fost aplicată marca CE (care necesită o declarație de conformitate corespunzătoare !!) mănușile sunt considerate mănuși de protecție.

Doar teste simple conform, de exemplu: EN 374 fără o declarație de conformitate corespunzătoare nu sunt suficiente aici.

Din păcate, mănușile necorespunzătoare sunt adesea folosite ca mănuși de protecție.

Acest lucru poate avea efecte enorme și riscuri de răspundere pentru companiile cu angajați, deoarece furnizarea de echipamente de protecție necorespunzătoare poate însemna o încălcare a reglementărilor de protecție a angajaților.

În special în contextul pandemiei actuale, răspunderea pentru angajator poate apărea în cel mai rău caz dacă angajații se îmbolnăvesc din cauza echipamentului de protecție incorect.

Cerințe pentru mănuși de protecție în conformitate cu categoria III

Dacă mănușile de protecție protejează împotriva riscurilor periculoase în funcție de categorii, trebuie îndeplinite cel puțin următoarele cerințe:

  • Îndepliniți toate cerințele generale pentru EIP, cum ar fi ergonomia, gradele de protecție, clasele de protecție, inofensivitatea, confortul
  • Instrucțiuni și informații de la producător, cum ar fi: depozitare, utilizare, verificare, limite de utilizare, data de expirare, referire la standardele de bază
  • Pregătirea documentelor tehnice
  • Pregătirea unei declarații de conformitate
  • Examinarea UE de tip prin intermediul unui organism notificat (anexa V, modulul B) sau
  • Examinarea UE de tip bazată pe un control intern al producției (anexa VI. Modulul C) sau
  • Examinarea UE de tip bazată pe un control intern al producției cu teste de produs monitorizate (anexa VII, modulul C2) sau
  • Examinarea UE de tip bazată pe asigurarea calității în raport cu procesul de producție (anexa VIII, modulul D)
 
Mănușile de examinare a nitrilului de la Infinitymed au un test de tip UE conform modulului C2 emis de TÜV Rheinland LGA Products GmbH (organism notificat: 0197)

Definiții importante ale (UE) 2016/425

Trebuie remarcat faptul că diferite ordonanțe pot avea definiții diferite. Ne referim întotdeauna la textele originale respective ale ordonanțelor.

Termeni importanți în legătură cu mănușile de protecție:

  • „Echipament individual de protecție” (EPI): echipament conceput și fabricat pentru a fi purtat sau ținut de o persoană ca protecție împotriva unuia sau mai multor riscuri pentru sănătatea sau siguranța lor
  • „Punerea la dispoziție pe piață”: orice aprovizionare, fie în schimbul plății, fie gratuit, pentru distribuire sau utilizare pe piața Uniunii în cursul unei activități comerciale
  • „Introducere pe piață” înseamnă prima punere la dispoziție a unui EIP pe piața Uniunii
  • „Producător”: orice persoană fizică sau juridică care produce EIP sau a dezvoltat sau fabricat EIP și le comercializează sub numele sau marca sa
  • „Reprezentant autorizat”: orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune care a primit un mandat scris de la un producător pentru a îndeplini anumite sarcini în numele său
  • „Importator”: orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune care introduce EIP dintr-o țară terță pe piața Uniunii

Categoriile Regulamentului EIP

Categoria I.

Categoria I include numai următoarele riscuri minore:

a) leziuni mecanice superficiale
b) Contactul cu agenți de curățare ușor agresivi sau contactul prelungit cu apa
c) Contactul cu suprafețe fierbinți, a căror temperatură nu depășește 50 ° C
d) Deteriorarea ochilor din cauza radiației solare (cu excepția cazului în care se observă soarele)
e) condiții meteorologice care nu sunt de natură extremă

Categoria II

Categoria II include riscurile care nu sunt enumerate în categoria I sau categoria II.

Categoria III

Categoria II include doar riscurile care pot duce la consecințe foarte grave, cum ar fi moartea sau daune ireversibile sănătății coroborate cu următoarele:

a) Substanțe și amestecuri periculoase pentru sănătate
b) Atmosfere cu deficit de oxigen
c) agenți biologici nocivi
d) radiații ionizante
e) mediu cald care are efecte comparabile cu un mediu cu temperatura aerului de 100 ° C sau mai mult
f) mediu rece care are efecte comparabile cu un mediu cu o temperatură a aerului de -50 ° C sau mai mică
g) cade de la înălțime
h) Șoc electric și lucrări la piesele sub tensiune
i) înec
j) Tăieturi de la ferăstraie cu lanț
k) jet de înaltă presiune
l) Leziuni provocate de proiectile sau cu răni de cuțit
m) zgomot dăunător

Concluzie

Regulamentul PPE (UE) definește cadrul de bază pentru fabricarea și clasificarea echipamentelor de protecție. Fără o declarație de conformitate corespunzătoare, o mănușă nu poate fi declarată și utilizată ca echipament de protecție.

Prin urmare, este recomandabil să vă asigurați că produsele sunt etichetate corespunzător atunci când cumpărați mănuși.

Referințe:

Textul original (UE) 2016/425: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/PDF/?uri=CELEX:32016R0425

Produsele noastre

ro_RORomână