EPI 2016/425 para equipos de protección personal

El EPI (UE) 2016/425 (en lo sucesivo, Reglamento EPI) define los requisitos y normas esenciales para el equipo de protección personal. 

Además de la terminología, también define las autoridades responsables, las medidas de seguridad y las obligaciones.

¿Cuál es la importancia del Reglamento EPI para guantes de protección?

Si los guantes desechables también están definidos como guantes protectores por el fabricante, deben cumplir con PPE 2016/425.

El PSA-VO diferencia entre los peligros contra los que protege el guante. En general, los guantes pueden proteger contra los siguientes riesgos: Lesiones mecánicas, calor / fuego, frío, descargas eléctricas, radiación, protección contra sustancias y mezclas peligrosas para la salud y agentes biológicos nocivos.

Dependiendo de los riesgos a proteger, un guante se asigna a una categoría correspondiente. A continuación se muestran todos los riesgos y categorías que se definen para los equipos de protección personal de acuerdo con el Reglamento de EPI.

Información importante para emprendedores con empleados

Solo cuando se coloca la marca CE (¡lo que requiere una declaración de conformidad correspondiente!) Se consideran guantes de protección.

Aquí no basta con realizar pruebas sencillas según, por ejemplo, EN 374 sin la correspondiente declaración de conformidad.

Desafortunadamente, a menudo se utilizan guantes inadecuados como guantes de protección.

Esto puede tener enormes efectos y riesgos de responsabilidad para las empresas con empleados, ya que la provisión de equipos de protección inadecuados puede significar una violación de las normas de protección de los empleados.

Especialmente en el contexto de la pandemia actual, la responsabilidad del empleador puede surgir en el peor de los casos si los empleados se enferman debido a un equipo de protección incorrecto.

Requisitos para guantes de protección según la categoría III

Si los guantes protectores protegen contra riesgos peligrosos según categorías, se deben cumplir al menos los siguientes requisitos:

  • Cumplir con todos los requisitos generales para EPI tales como ergonomía, grados de protección, clases de protección, inocuidad, comodidad.
  • Instrucciones e información del fabricante como: almacenamiento, uso, verificación, límites de uso, fecha de caducidad, referencia a los estándares subyacentes.
  • Elaboración de los documentos técnicos
  • Elaboración de una declaración de conformidad
  • Examen UE de tipo por medio de un organismo notificado (anexo V, módulo B) o
  • Examen de tipo UE basado en un control interno de la producción (anexo VI. Módulo C) o
  • Examen de tipo UE basado en un control interno de producción con ensayos de productos supervisados (anexo VII, módulo C2) o
  • Examen de tipo UE basado en la garantía de calidad en relación con el proceso de producción (anexo VIII, módulo D)
 
Los guantes de examen de nitrilo de Infinitymed tienen una prueba de tipo de la UE de acuerdo con el módulo C2 emitido por TÜV Rheinland LGA Products GmbH (Organismo notificado: 0197)

Definiciones importantes de la (UE) 2016/425

Cabe señalar que diferentes ordenanzas pueden tener diferentes definiciones. Siempre nos referimos a los respectivos textos originales de las ordenanzas.

Términos importantes en relación con los guantes de protección:

  • "Equipo de protección personal" (EPP): equipo diseñado y fabricado para ser usado o sostenido por una persona como protección contra uno o más riesgos para su salud o seguridad.
  • "Puesta a disposición en el mercado": cualquier suministro, ya sea a cambio de pago o gratuito, para su distribución o uso en el mercado de la Unión en el curso de una actividad empresarial
  • `` Comercialización '': la primera puesta a disposición de un EPI en el mercado de la Unión.
  • "Fabricante": toda persona física o jurídica que fabrica EPI o ha desarrollado o fabricado EPI y lo comercializa con su nombre o marca comercial.
  • "Representante autorizado": toda persona física o jurídica establecida en la Unión que ha recibido un mandato por escrito de un fabricante para realizar determinadas tareas en su nombre.
  • "Importador": toda persona física o jurídica establecida en la Unión que comercializa EPI de un tercer país en el mercado de la Unión.

Las categorías del Reglamento EPI

Categoría I.

La categoría I incluye solo los siguientes riesgos menores:

a) lesiones mecánicas superficiales
b) Contacto con agentes de limpieza ligeramente agresivos o contacto prolongado con agua
c) Contacto con superficies calientes, cuya temperatura no supere los 50 ° C
d) Daño a los ojos por radiación solar (excepto al observar el sol)
e) condiciones climáticas que no sean de naturaleza extrema

Categoría II

La categoría II incluye riesgos que no se enumeran en la categoría I o la categoría II.

Categoría III

La categoría II solo incluye los riesgos que pueden tener consecuencias muy graves como la muerte o daños irreversibles a la salud junto con lo siguiente:

a) Sustancias y mezclas peligrosas para la salud
b) Atmósferas deficientes en oxígeno
c) agentes biológicos nocivos
d) radiación ionizante
e) ambiente cálido que tiene efectos comparables a un ambiente con una temperatura del aire de 100 ° C o más
f) ambiente frío que tiene efectos comparables a un ambiente con una temperatura del aire de -50 ° C o menos
g) cae desde una altura
h) Descarga eléctrica y trabajo en partes activas
i) ahogamiento
j) Cortes de motosierras manuales
k) chorro de alta presión
l) Lesiones por proyectiles o heridas de arma blanca.
m) ruido dañino

Conclusión:

El reglamento EPI (UE) define el marco básico para la fabricación y clasificación de equipos de protección. Sin la correspondiente declaración de conformidad, un guante no puede declararse ni utilizarse como equipo de protección.

Por lo tanto, es aconsejable asegurarse de que los productos estén etiquetados en consecuencia al comprar guantes.

Referencias:

Texto original (UE) 2016/425: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/PDF/?uri=CELEX:32016R0425

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