PPE 2016/425 til personligt beskyttelsesudstyr

PPE (EU) 2016/425 (i det følgende benævnt PPE-forordningen) definerer de væsentlige krav og regler for personligt beskyttelsesudstyr.

Ud over terminologien definerer den også de ansvarlige myndigheder, sikkerhedsforanstaltninger og forpligtelser.

Hvad er betydningen af PPE-forordningen for beskyttelseshandsker?

Hvis engangshandsker også defineres som beskyttelseshandsker af producenten, skal de være i overensstemmelse med PPE 2016/425.

PSA-VO skelner mellem de farer, som handsken beskytter mod. Generelt kan handsker beskytte mod følgende risici: Mekaniske skader, varme / brand, kulde, elektriske stød, stråling, beskyttelse mod stoffer og blandinger, der er sundhedsfarlige og skadelige biologiske agenser.

Afhængigt af de risici, der skal beskyttes, tildeles en handske til en tilsvarende kategori. Nedenfor er alle de risici og kategorier, der er defineret for personligt beskyttelsesudstyr i overensstemmelse med PPE-forordningen

Vigtig information til iværksættere med medarbejdere

Kun når CE-mærket er anbragt (hvilket kræver en tilsvarende overensstemmelseserklæring !!) betragtes handsker som beskyttelseshandsker.

Bare enkle tests i henhold til f.eks.EN 374 uden en tilsvarende overensstemmelseserklæring er ikke tilstrækkelige her.

Desværre bruges uegnede handsker ofte som beskyttelseshandsker.

Dette kan have enorme virkninger og ansvarsrisici for virksomheder med ansatte, da levering af uegnet beskyttelsesudstyr kan betyde en overtrædelse af medarbejderbeskyttelsesbestemmelserne.

Især i forbindelse med den nuværende pandemi kan ansvaret for arbejdsgiveren i værste fald opstå, hvis medarbejderne bliver syge på grund af forkert beskyttelsesudstyr.

Krav til beskyttelseshandsker i henhold til kategori III

Hvis beskyttelseshandsker beskytter mod farlige risici i henhold til kategorier, skal mindst følgende krav være opfyldt:

Opfyld alle generelle krav til personlige værnemidler såsom ergonomi, beskyttelsesgrader, beskyttelsesklasser, uskadelighed, komfort
Instruktioner og information fra producenten såsom: opbevaring, anvendelse, kontrol, anvendelsesgrænser, udløbsdato, henvisning til de underliggende standarder
Forberedelse af de tekniske dokumenter
Udarbejdelse af en overensstemmelseserklæring
EU - typeafprøvning ved hjælp af et bemyndiget organ (bilag V, modul B) eller
EU - typeafprøvning baseret på en intern produktionskontrol (bilag VI. Modul C) eller
EU - typeafprøvning baseret på en intern produktionskontrol med overvågede produkttests (bilag VII, modul C2) eller
EU-typeafprøvning baseret på kvalitetssikring i relation til produktionsprocessen (bilag VIII, modul D)

Nitrilundersøgelseshandsker fra Infinitymed har en EU-typetest i henhold til modul C2 udstedt af TÜV Rheinland LGA Products GmbH (bemyndiget organ: 0197)

Vigtige definitioner af (EU) 2016/425

Det skal bemærkes, at forskellige ordinancer kan have forskellige definitioner. Vi henviser altid til de respektive originale tekster til ordinancerne.

Vigtige vilkår i forbindelse med beskyttelseshandsker:

"Personligt beskyttelsesudstyr" (PPE): Udstyr designet og fremstillet til at blive båret eller opbevaret af en person som beskyttelse mod en eller flere risici for deres sundhed eller sikkerhed
"Tilgængelighed på markedet": enhver levering, mod betaling eller gratis, til distribution eller brug på EU-markedet under en forretningsaktivitet
'' Markedsføring '' betyder den første tilgængeliggørelse af en PV på EU-markedet
"Producent": enhver fysisk eller juridisk person, der fremstiller PV eller har udviklet eller produceret PPE og markedsfører det under sit navn eller varemærke
"Autoriseret repræsentant": enhver fysisk eller juridisk person etableret i Unionen, der har modtaget et skriftligt mandat fra en producent til at udføre visse opgaver på dens vegne
"Importør": enhver fysisk eller juridisk person, der er etableret i Unionen, og som markedsfører personlige værnemidler fra et tredjeland på EU-markedet

Kategorierne af PPE-forordningen

Kategori I.

Kategori I indeholder kun følgende mindre risici:

a) overfladiske mekaniske skader
b) Kontakt med let aggressive rengøringsmidler eller langvarig kontakt med vand
c) Kontakt med varme overflader, hvis temperatur ikke overstiger 50 ° C
d) Beskadigelse af øjnene fra solstråling (undtagen når man observerer solen)
e) vejrforhold, der ikke er af ekstrem karakter

Kategori II

Kategori II inkluderer risici, der ikke er opført under kategori I eller kategori II.

Kategori III

Kategori II inkluderer kun de risici, der kan føre til meget alvorlige konsekvenser såsom død eller uoprettelig sundhedsskade i forbindelse med følgende:

a) Stoffer og blandinger, der er sundhedsfarlige
b) Iltmangel atmosfærer
c) skadelige biologiske agenser
d) ioniserende stråling
e) varmt miljø, der har effekter, der kan sammenlignes med et miljø med en lufttemperatur på 100 ° C eller mere
f) koldt miljø, der har effekter, der kan sammenlignes med et miljø med en lufttemperatur på -50 ° C eller derunder
g) falder fra en højde
h) Elektrisk stød og arbejde på strømførende dele
i) drukning
j) Afskæringer fra håndholdte motorsave
k) højtryksstråle
l) Skader fra projektiler eller knivsår
m) skadelig støj

Konklusion

PPE-forordningen (EU) definerer de grundlæggende rammer for fremstilling og klassificering af beskyttelsesudstyr. Uden en tilsvarende overensstemmelseserklæring må en handske ikke erklæres og bruges som beskyttelsesudstyr.

Det tilrådes derfor at sikre, at produkterne mærkes i overensstemmelse hermed, når man køber handsker.

Referencer:

Oprindelig tekst (EU) 2016/425: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/PDF/?uri=CELEX:32016R0425